Сполука проти тяги акампрозат діє як слабкий антагоніст NMDA-рецепторів, але модулює експресію субодиниці NMDA-рецептора подібно до мемантину та MK-801. Нейрофармакологія.

Акампрозат від алкогольної залежності Іншими словами, при низькому рівні ендогенної активності препарат діє як агоніст, тоді як при високому рівні ендогенної активності препарат діє як антагоніст оскільки він «конкурує» з ендогенним лігандом.

Акампросат, також відомий під торговою маркою Campral, є препарат, який використовується для підтримки алкогольної абстиненції. Він є структурним аналогом нейромедіатора γ-аміномасляної кислоти (ГАМК).

Акампрозат (кальцію ацетилгомотауринат) є похідним таурину неспецифічний агоніст ГАМК що сприяє балансу між збуджуючими та гальмівними нейромедіаторами (глутамат і ГАМК).

Одним із механізмів дії акампрозату є посилення сигналізації ГАМК на рецепторах ГАМК за допомогою позитивної модуляції алостеричного рецептора. Вважається, що він відкриває канал іонів хлориду новим способом, оскільки не вимагає ГАМК як кофактора, що робить його менш схильним до залежності, ніж бензодіазепіни.

Налтрексон блокує дію опіоїдів і запобігає опіоїдній інтоксикації та фізіологічній залежності у споживачів опіоїдів. Цей препарат є антагоністом мю-опіоїдних рецепторів, а також більш слабким антагоністом каппа- і дельта-опіоїдних рецепторів.