Родичі: Біологічні батьки та діти будуть обов’язковими носіями з низьким ризиком (5%) захворіти. У повнорідних братів і сестер ризик генетичного гемохроматозу становить 1 із 4. Усім родичам першого ступеня (батькам, братам і сестрам, дітям старше 16 років*) необхідно запропонувати генетичне тестування через свого лікаря загальної практики..

Сімейний скринінг Якщо у вас діагностовано генетичний гемохроматоз c282y/c282y (відомий як гомозигота c282y), лікарі рекомендують усім вашим братам і сестрам, батькам і дорослим дітям пройти тестування на це захворювання.

Сімейні лікарі та лікарі внутрішніх хвороб може діагностувати та лікувати гемохроматоз. Інші лікарі також можуть брати участь у діагностиці та лікуванні захворювання, зокрема: Гематологи (спеціалісти із захворювань крові) Кардіологи (спеціалісти з серця)

Профілактичне обстеження Таким чином, якщо захворювання наявне, лікарі можуть виявити та лікувати його на ранніх стадіях. Вам слід пройти обстеження, якщо у вас є родич першого ступеня зі спадковим гемохроматозом, і ви віком від 18 до 30 років.

Люди північноєвропейського походження більш схильні до спадкового гемохроматозу, ніж люди інших етнічних груп. Гемохроматоз менш поширений у людей чорного, латиноамериканського та азіатського походження. Ваша стать. Чоловіки більш схильні до розвитку симптомів гемохроматозу в більш ранньому віці, ніж жінки.

Рівень феритину вище 300 нг/мл у чоловіків або вище 200 нг/мл у жінок підтвердження діагнозу гемохроматоз. Однак рівень феритину також може бути підвищений іншими захворюваннями, ніж гемохроматоз. Лише невелика кількість людей з високим вмістом феритину дійсно має гемохроматоз.