FeBr₃ реагує з Br₂ з утворенням Br⁺, який є достатньо сильним електрофілом, щоб атакувати бензольне кільце.

Отже, основним продуктом реакції між Br2 і FeBr3 є FeBr4-. Бромід заліза іноді використовується як окислювач, наприклад, при перетворенні спиртів на кетони. Він використовується для бромування ароматичних сполук як кислотний каталізатор Льюїса.

Механізм галогенування бензолу: Крок 1: FeBr3, будучи кислотою Льюїса сприяє утворенню електрофільного іону брому шляхом поєднання з атакуючим реагентом.

Коли нітробензол обробляють Br2 у присутності FeBr3, основним продуктом, що утворюється, є м-бромонітробензол.

Додавання FeBr3 просто щоб зменшити міцність зв’язку Br–Br, прискоривши реакцію (Атака ароматичного кільця на бром є частиною етапу визначення швидкості, який є повільним у бромуванні бензолу). Він функціонує як каталізатор, який переробляється, коли Br− захоплює H+ для відновлення ароматичності в кільці.

FeBr₃ реагує з Br₂ з утворенням Br⁺, який є достатньо сильним електрофілом, щоб атакувати бензольне кільце.