Загалом активність ферменту демонструється флуоресцентна мікроскопія наступним чином. Субстрат пропонується ферменту, якому дозволяється впливати на субстрат для отримання продукту реакції, який локалізується в місці активності ферменту і є або флуоресцентним, або його легко перетворювати.
Більшість аналізів ферментів базується на спектроскопічних методах, при цьому переважають два типи поглинання і флуоресценції. Спектрофотометричний аналіз є класичним ферментним тестом, який залишається найбільш широко використовуваним аналізом за найнижчою ціною.
Спрацьований приклад
- Крок перший: Напишіть рівняння для розрахунку швидкості активності ферменту. Швидкість = Зміна ÷ Час. (У цьому випадку норма = кількість використаного субстрату ÷ час)
- Крок другий: підставте відомі значення та обчисліть ставку. Норма = 15 г ÷ 2 години. Швидкість = 7,5 г/год або 7,5 г/год⁻¹
Дослідження ферментативної активності проводять переважно вчені для визначення присутності або кількості певного ферменту в організмі, тканині або зразку. Для дослідження специфічних ферментно-субстратних взаємодій доступні різні реагенти та методики.
Він описує різні типи ферментних аналізів, в тому числі безперервні аналізи, де активність вимірюється безперервно, і періодичні аналізи, де зразки беруться через проміжки часу. Обговорювані безперервні аналізи включають спектрофотометричні, флуорометричні, поляриметричні, електродні, манометричні та калориметричні методи.
Загалом активність ферменту демонструється флуоресцентна мікроскопія наступним чином. Субстрат пропонується ферменту, якому дозволяється впливати на субстрат для отримання продукту реакції, який локалізується в місці активності ферменту і є або флуоресцентним, або його легко перетворювати.