Вісімдесят відсотків випадків несиндромної втрати слуху викликані аутосомно-рецесивні гени, і майже 20 відсотків викликані аутосомно-домінантними генами. Менше двох відсотків випадків спричинені Х-зчепленими та мітохондріальними генетичними збоями.

Ген несиндромної аутосомно-домінантної прогресуючої постлінгвальної сенсоневральної втрати слуху відображається в хромосомі 14q12–13.

Найпоширенішою спадковою причиною глухоти є Коннексин 26 (GJB2) ген, який зазвичай працює рецесивним шляхом. Донедавна єдиним генетичним тестом, який регулярно пропонували сім’ям з історією глухоти, був коннексин 26.

Далі, делеція 15q15 хромосоми. Відомо, що 3 від STRC до CATSPER2 також є генетичною причиною синдрому безпліддя глухоти (DIS), що пов’язано не лише з втратою слуху, але й із чоловічим безпліддям, оскільки CATSPER2 відіграє вирішальну роль у рухливості сперматозоїдів.

Люди з однією Y-хромосомою (типовою для чоловіків), які мають дві хромосоми 15 делеції в кожній клітині мають синдром глухоти-безпліддя. У людей з двома Х-хромосомами (типово для жінок), які мають дві делеції 15-ї хромосоми в кожній клітині, єдиним симптомом є сенсоневральна глухота.

пренатальний контакт із захворюваннями – дитина народиться глухою або з проблемами слуху, якщо внутрішньоутробно перенесла певні захворювання, зокрема краснуху (кір), грип і епідемічний паротит. Інші фактори, які, як вважають, спричиняють вроджену глухоту, включають вплив метилртуті та ліків, таких як хінін.