Серед інших аномалій тонкі ультразвукові особливості голови та шиї типові для плодів із трисомією 18, у тому числі відсутність/гіпоплазія носова кістка

(NB)14, 15, потовщена виїмкова складка14, 16, 17, аномальні риси обличчя (плоский профіль, похилий лоб)15, 18, аномальна форма черепа15, 17 та мікрогнатія19, 20. 5 вересня 2014 р.

Ваш медичний працівник шукатиме ознаки синдрому Едвардса (трисомія 18) під час пренатального УЗД, зокрема:

• Дуже низька активність плода.
• Єдина артерія у вашій пуповині.
• Маленька плацента.
• Вроджені дефекти.
• Ваш плід оточений занадто великою кількістю амніотичної рідини (багатоводдя).

У другому триместрі найбільш часто оцінювані м’які маркери включають ехогенні внутрішньосерцеві вогнища, піелектазія, коротка довжина стегнової кістки, кісти судинного сплетення, ехогенна кишка, потовщена потилична шкірна складка та вентрикуломегалія.

| М’які маркери УЗД на 18-22 тижні іноді може виявити м’які маркери. М’які маркери не є вродженими дефектами і зазвичай самі по собі не викликають проблем зі здоров’ям. М’які маркери лише підвищують ймовірність того, що дитина може мати різницю в хромосомах, наприклад трисомію 21, або інше захворювання.

Найбільш поширеними м’якими сонографічними маркерами, виявленими наприкінці першого або на початку другого триместру, є збільшення товщини потиличного просвіту та відсутність або гіпоплазія носової кістки, виявивши дві третини випадків.

Біографія ворсин хоріона (CVS) це тест, який може визначити, чи є у плода трисомія 18. CVS можна робити з 10 до кінця 13 тижнів вагітності.Для цього тесту досвідчений лікар видаляє невелику кількість тканини за допомогою дуже тонкої голки або трубки.