Ритонавір був одним із перших розроблених інгібіторів протеази, але більше не використовується як засіб проти ВІЛ через його побічні ефекти. Однак його дають у дуже низьких дозах (занадто низьких для ефекту проти ВІЛ), щоб «підвищити» рівень інших інгібіторів протеази, таких як дарунавір і атазанавір.22 вересня 2021 р

Спочатку розроблений як інгібітор протеази (PI), ритонавір наразі використовується виключно як фармакокінетичний підсилювач інших інгібіторів протеази, головним чином через потужне інгібування ритонавіром ізоферменту цитохрому P450 3A4. Підсилення ІП ритонавіром зменшити кількість таблеток і частоту дозування.

У схемах лікування ВІЛ додавання ритонавіру частково запобігатиме розвитку резистентності до терапії ВІЛ, підвищуючи та стабільніше вплив інших препаратів у плазмі [1,3]. Підвищення також дозволяє менш часто дозувати препарат(и), що потенційно може призвести до покращення прихильності пацієнта.

Підсилені ритонавіром ІП, які зараз використовуються, включають ампренавір, атазанавір, дарунавір, фосампренавір, індинавір, лопінавір, саквінавір і типранавір.

Ритонавір є інгібітором протеази, який використовується для лікування ВІЛ/СНІД. Він рідко використовується для власної противірусної активності, але замість цього служить прискорювачем для інших інгібіторів протеази. Хоча спочатку ритонавір був розроблений для інгібування протеази ВІЛ, дослідження виявили, що він також інгібує цитохром P450-3A4.

Ритонавір є потужним інгібітором CYP3A4. У здорових добровольців низька доза ритонавіру підвищує концентрацію флутиказону в плазмі крові та знижує концентрацію кортизолу, ймовірно, через підвищення системної доступності флутиказону.