Як тільки було встановлено хромосомне розташування фенотипу захворювання, аналіз генетичного зчеплення допомагає визначити, чи фенотип захворювання викликаний лише мутацією в одному гені, чи мутації в інших генах можуть призвести до ідентичних або подібних фенотипів.

зв'язок допомагає зберегти батьківські ознаки разом, зменшуючи ймовірність рекомбінації генів. У результаті це допомагає організму зберігати батьківські, расові та інші ознаки. Значення кросинговеру. У видів, що розмножуються статевим шляхом, цей процес забезпечує нескінченне джерело генетичної різноманітності.

Генетичний зв'язок призводить до успадкування двох генів одночасно. Основне значення генетичного зв’язку полягає в тому, що воно допомагає визначити причину фенотипу захворювання, незалежно від того, чи є це мутацією в одному гені чи наборі генів; генетичний зв'язок також зменшує кількість або ступінь варіації.

Зчеплені гени є гени, що містяться в одній хромосомі. Їх називають «зчепленими», тому що вони зазвичай успадковуються разом — якщо нащадки отримують один із генів, то, швидше за все, вони отримають інший, майже так, ніби ці два гени були пов’язані разом.

В першу чергу, зв'язок допомагає зберегти батьківські характеристики разом. Це зменшує ймовірність рекомбінації генів.

Аналіз генетичного зчеплення потужний інструмент для виявлення хромосомного розташування генів хвороби. Він заснований на спостереженні, що гени, фізично розташовані близько до хромосоми, залишаються зчепленими під час мейозу.