Отже, віддача електронів через резонанс менша для аміду, ніж для хлорангідриду. Отже, полярність зв’язку C-O менша у випадку аміду, ніж у хлорангідриду. Через це щільність позитивного заряду на карбонільному вуглеці менша для аміду, ніж для хлорангідриду. Це робить амід менш реакційноздатний, ніж хлорангидрид.

З усіх похідних карбонової кислоти, ацилхлориди є найбільш реакційноздатними оскільки карбонільний вуглець приєднаний до кисню та хлору, що робить його більш позитивним, таким чином роблячи його більш відкритим для атаки нуклеофілів. Крім того, атом хлору також є хорошою вихідною групою.

Таким чином, хлорангідриди є більш реакційноздатними, ніж ангідриди, які є більш реакційноздатними, ніж складні ефіри, які є більш реакційноздатними, ніж аміди. Це завдяки електронегативній групі, такій як хлор, поляризує карбонільну групу сильніше, ніж алкоксигрупу (складний ефір) або аміногрупу (амід).

Q. Галогенангідриди є більш реакційноздатними до гідролізу, ніж аміди кислот. Q.

Ацилхлориди більш реакційноздатні, ніж карбонові кислоти або складні ефіри карбонової кислоти, оскільки вони мають хорошу вихідну групу, приєднану до карбонілового вуглецю.

Таким чином, віддача електронів через резонанс менша для аміду, ніж для хлорангідриду. Отже, полярність зв’язку C-O менша у випадку аміду, ніж у хлорангідриду. Через це щільність позитивного заряду на карбонільному вуглеці менша для аміду, ніж для хлорангідриду. Це робить амід менш реакційноздатний, ніж хлорангидрид.